по рецепту
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Тизанил табл. 4 мг 20 шт.
Информация о товаре
Действующее вещество
Тизанидин
Форма выпуска
таблетки
Производитель
Симпекс Фарма Пвт Лтд
Страна
Индия
В наличии:
в 18 аптеках вашего города
Цена: от
212.00 руб
Показать на карте
8 (962) 559-21-57
Аптека
Показать на карте
г. Тетюши, ул. Горького, д. 24
Пн. 08:00-19:00, Вт. 08:00-19:00, Ср. 08:00-19:00, Чт. 08:00-19:00, Пт. 08:00-19:00, Сб. 08:00-19:00
Апрель
Показать на карте
г. Буинск, ул. Ефремова, д. 146
Пн. 00:00-23:59, Вт. 00:00-23:59, Ср. 00:00-23:59, Чт. 00:00-23:59, Пт. 00:00-23:59, Сб. 00:00-23:59, Вс. 00:00-23:59
Показать на карте
8 (843) 743-83-08
Показать на карте
8 (962) 559-23-84
Апрель
Показать на карте
г. Батырево, ул. Ленина, д. 50
Пн. 08:00-20:00, Вт. 08:00-20:00, Ср. 08:00-20:00, Чт. 08:00-20:00, Пт. 08:00-20:00, Сб. 08:00-20:00, Вс. 08:00-20:00
Показать на карте
8 (900) 451-66-02
Тизанил, таблетки 4 мг 20 шт: Инструкция по применению
Состав Таблетки 1 табл. активное вещество: тизанидина гидрохлорид 2,288 мг 4,576 мг 6,864 мг (эквивалентно 2, 4 и 6 мг тизанидина соответственно) вспомогательные вещества: МКЦ — 74,71/101,02/127,64 мг; лактозы моногидрат — 79/109,43/118,14 мг; кислота стеариновая — 0,3/0,4/0,5 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 2,88/4,576/6,864 мг Фармакологическое действие — анальгезирующее, миорелаксирующее. Фармакодинамика Тизанидин — миорелаксант центрального действия. Основная точка приложения его действия находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические α2-адренорецепторы, тизанидин подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, при его подавлении мышечный тонус снижается. Фармакокинетика Абсорбция высокая; Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема. Биодоступность — около 34%. Прием пищи не влияет на фармакокинетику. Vss — 160 л. Связь с белками плазмы — 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармакокинетика имеет линейный характер. Метаболизируется быстро и в значительной степени в печени (95%) изоферментом CYP1А2 с образованием неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками (70% дозы в виде метаболитов, 2,7% — в неизменном виде). Выводится двухфазно: T1/2 в первой фазе — 2,5 ч; конечный T1/2 — 22 ч. Средний T1/2 неизмененного вещества — 2–4 ч. У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина
Вы смотрели
Перейти в Telegram